Introduction : Les porphyries sont des maladies génétiques liées à un trouble de la synthèse de l’hème, entraînant une augmentation anormale de porphyrines ou de leurs précurseurs. Une anomalie quantitative ou qualitative des enzymes entraîne l’expression clinique de la maladie. Les déficits sont authentifiés, mais un retentissement sur les autres enzymes s’y associe en amont