Introduction : Les porokératoses (PK) représentent un groupe de dermatoses acquises ou génétiques peu fréquentes, caractérisées par un trouble de la kératinisation d’origine inconnue, se manifestant cliniquement par des lésions caractéristiques en plaques kératosiques, et histologiquement par la présence de la « lamelle cornoïde », empilement de cornéocytes parakératosiques au sein de la couche cornée.