Introduction : Dix fois moins fréquentes que la myotonie dystrophique, elles sont le plus souvent de transmission autosomique dominante, dues aux anomalies génétiques d’un des types de canaux ioniques des membranes musculaires. Elles se séparent des myotonies dystrophiques de Steinert en raison de l’absence habituelle de dystrophie musculaire, c’est-à-dire de destruction musculaire progressive. Elles sont