Introduction : L’implication de différents gènes dans certaines pathologies surrénaliennes familiales est connue depuis quelques années. C’est le cas par exemple du gène ALDP responsable de l’adrénoleucodystrophie, du gène codant pour le récepteur de l’ACTH dans les déficits familiaux en glucocorticoïdes, du gène codant pour la ménine dans les néoplasies endocriniennes multiples de type 1