Creutzfeld Jacob

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Transmission de la maladie peut se faire par :

Creutzfeld Jacob– contact direct ou indirect (ex : bactérie multi résistante hospitalière)

– aérienne (gouttelettes, aérosols)

– vecteur commun (VIH, VHC)

– hôte intermédiaire (moustique pour paludisme…)

Prions :

= protéines anormales infectantes ou fixés à un hôte ou au tissus cérébrale ce qui provoque son disfonctionnement.

Transmission alimentaire et nosocomiale

Clinique :

– démence en 3-4 mois par encéphalite

– troubles de l’humeur

– troubles proprioceptifs

Paraclinique :

– prions retrouvés uniquement dans le tissus nerveux

– diagnostic par analyse du tissus cérébral → ESSB (encéphalite subaiguë spongiforme d’origine bovine)

Prévention :

– résultats 0 = pers normale

– R1 = pers traité par hormones hypophysaires prélevés sur les morts

– résultats avérés ou suspect = biopsie nécessaire ms destruction de l’instrument ou clinique suffisante pour diagnostic

Méthodes de désinfection du matériel :

Inactivation par trempage de l’instrumentalisation dans du chlore ou solution molaire + autoclave à 134° pendant 18 mn.

Double nettoyage de l’endoscope pour élimination.

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