L'ictère est une coloration jaune des téguments et des muqueuses due à une augmentation
de la bilirubine dans le sang.
2- Rappel physiologique du métabolisme de la bilirubine
:
* Origine : la bilirubine provient essentiellement de la destruction des globules
rouges arrivés au terme de leur vie d'une durée de 120 jours.
La destruction des globules rouges a lieu au niveau de la moelle osseuse, de la rate et du
foie; elle aboutit à la libération de l'hémoglobine qui est scindée en hème et en globine;
L'hème va subir des transformations pour aboutir à la formation de bilirubine libre; 300 mg
de bilirubine libre sont formés par 24 heures.
* Devenir : la bilirubine libre ou bilirubine non conjuguée est un produit toxique,
liposoluble, qui va être épuré au niveau du foie.
- Transport au niveau du sang où elle est liée à l'albumine jusqu'au foie.
- Captation hépatique : est rapide, la demi-vie plasmatique de la bilirubine est de 18
minutes.
Elle est captée par les cellules hépatiques où elle se lie aux protéines transporteuses
Y et Z et va être conduite aux microsomes.
- Conjugaison : a lieu au niveau des microsomes grâce à la glycuronyl-transférase et va
donner la bilirubine conjuguée qui est hydrosoluble.
- Excrétion biliaire : la bilirubine conjuguée est excrétée dans la bile et est évacuée par
les canaux biliaires dans la vésicule biliaire et le cholédoque.
- Devenir intestinal : les enzymes bactériennes intestinales réduisent la bilirubine et la
transforment en urobilinogène ; une partie est réabsorbée et reprise par le foie et transformée
en urobiline éliminée dans les urines, la plus grande partie est éliminée dans les selles
directement ou après transformation en stercobilinogène qui confère aux selles leur
coloration brune.
* Propriétés physico-chimiques de la bilirubine
- La bilirubine conjuguée est hydrosoluble, elle est dosée directement grâce à la diazoréaction,
d'où son nom de bilirubine directe.
- La bilirubine libre est liposoluble, la diazo-réaction se produit de manière indirecte
après adjonction d'alcool méthylique, d'où le nom de bilirubine indirecte.
3- Physiopathologie des ictères
:
L'ictère qui est dû à une augmentation de la bilirubine dans le sang peut se produire par
plusieurs mécanismes :
- Augmentation de la production de la bilirubine : par augmentation de l’hème due à une
hémolyse pathologique qui est un raccourcissement de la durée de vie des hématies.
- Défaut au niveau du métabolisme de la bilirubine :
• Défaut de conjugaison :
- par déficit enzymatique héréditaire en glycuronyl-transférase : défaut qui peut être total :
maladie de Criggler-Najjar, ou partiel : maladie de Gilbert; ce déficit peut être également
passager chez le nouveau-né par immaturité hépatique;
- par inhibition médicamenteuse de l'enzyme : exemple Novobiocine.
• Défaut de l'excrétion : ce défaut peut être héréditaire, c'est la maladie de Dubin-Johnson
et le syndrome de Rotor où seule la bilirubine ne peut être excrétée au niveau de la bile; le
défaut peut être acquis notamment au cours des hépatites virales, il semble qu'il existe une
inhibition sécrétoire : trouble fonctionnel de l'excrétion biliaire par l'hépatocyte.
- Anomalies de l'évacuation de la bile : c'est la cholestase ou rétention de bile qui va
entraîner un passage dans le sang de tous les composés de la bile : pigments biliaires essentiellement
bilirubine conjuguée, sels biliaires, phosphatases alcalines et cholestérol.
Cette anomalie de l'évacuation de la bile peut se situer :
• Au niveau des canalicules biliaires responsables de la cholestase infra-hépatique qui peut
se voir au cours des hépatites virales et médicamenteuses.
• Au niveau des voies biliaires extra-hépatiques : essentiellement au niveau du cholédoque,
soit par obstacle intracholédocien : calcul; soit par compression du cholédoque : cancer de la
tête du pancréas, responsable de la cholestase extra-hépatique.
Suivant le mécanisme de production de l'ictère,'on peut distinguer :
- Les ictères préhépatiques : par hyperproduction de bilirubine, ce sont les ictères
hémolytiques qui sont des ictères constitués essentiellement par de la bilirubine libre (80 %).
- Les ictères hépatiques : par anomalie du métabolisme de la bilirubine.
• Anomalie de la conjugaison : responsable d'ictère à bilirubine non conjuguée : maladie de Criggler-Najjar et maladie de Gilbert.
• Anomalies de l'excrétion : responsables d'ictères à bilirubine mixte qui se voient au cours
de la maladie de Dubin-Johnson et du syndrome de Rotor; parfois au cours des cirrhoses et
des hépatites virales.
• Cholestase infra-hépatique : responsable d'ictère à bilirubine conjuguée qui se voit dans
les hépatites virales et parfois au cours des cirrhoses.
- Les ictères post-hépatiques : par anomalie de l'évacuation de la bile par le cholédoque : cholestase extra-hépatique, l'ictère est fait essentiellement de bilirubine directe au moins 70%.
L'ictère est une coloration jaune des téguments et des muqueuses qui est reconnue
cliniquement et mesurée biologiquement, suivant son intensité, on distingue : ,
• L'ictère discret ou subictère qui doit être recherché à la lumière du jour au niveau des
muqueuses : conjonctives et muqueuse de la face inférieure de la langue, qui correspond à un
taux de bilirubine totale compris entre 15 et 30 mg/1.
• L'ictère franc : couleur jaune safran, qui est généralisé aux téguments et aux muqueuses,
qui correspond à un taux de bilirubine totale supérieur à 30 mg/1.
• L'ictère très intense : couleur brun verdâtre au maximum « bronze florentin » qui
s'accompagne d'un taux de bilirubine totale entre 300 et 400 mg/1.
Il faut connaître la possibilité d'un décalage entre l'hyperbilirubinémie et l'ictère :
l'hyperbilirubinémie précède et survit à l'ictère.
* Diagnostic différentiel : l'ictère doit être différencié des faux ictères :
• Pâleur jaunâtre de certaines anémies.
• Hypercarotinémie.
Dans ces deux cas, les conjonctives sont de coloration normale.
• Pseudo-ictère picrique apparaissant après l'absorption d'acide picrique.
• Difficulté à reconnaître l'ictère chez les sujets pigmentés.
* Diagnostic étiologique : l'analyse sémiologique va permettre de rechercher la cause de
l'ictère, elle est basée sur l'interrogatoire, l'examen clinique et les examens complémentaires.
- L'interrogatoire :
• Age - sexe - profession.
• Ictère : mode de début progressif ou brutal, date de début, notion de période pré-ictérique
asthénie ou triade classique : céphalée, urticaire, arthralgies qui se voit au cours de l'hépatite
virale, évolution soit d'une seule tenue ou au contraire par poussées, les signes
accompagnateurs : coloration des selles et des urines et notion de prurit.
- L'examen clinique : va comporter un examen de l'appareil cutanéo-muqueux, de l'appareil
digestif et un examen général.
• Examen de l'appareil cutanéo-muqueux : qui va rechercher une pâleur, des hémorragies
cutanéo-muqueuses, des oedèmes des membres inférieurs et l'existence d'angiomes stellaires.
• Examen de l'appareil digestif: recherche l'existence d'une circulation veineuse collatérale
au niveau de la paroi abdominale, apprécie le volume et la consistance du foie; recherche une
vésicule biliaire palpable, une splénomégalie, une ascite, une douleur provoquée par la manoeuvre de Murphy.
• Examen général : appréciation du poids en fonction de la taille, recherche d'adénopathies
superficielles.
• Les examens complémentaires : dans un premier temps, dosage de la bilirubine totale et
de la bilirubine directe et indirecte qui permettra d'orienter le diagnostic étiologique et de
décider des autres investigations complémentaires.
• Si ictère à bilirubine indirecte : une exploration hématologique est nécessaire.
• Si ictère à bilirubine mixte ou à bilirubine directe : nécessité d'une exploration
fonctionnelle hépatique, d'une exploration du foie et des voies biliaires.
5- Les différents types d'ictères
:
* Ictère hémolytique : qui peut se présenter selon deux tableaux : l'ictère hémolytique
chronique et l'ictère hémolytique aigu.
- L'ictère qui est le plus souvent d'intensité modérée : subictère accompagné de selles
foncées et d'urines claires ou orangées, sans jamais de prurit.
- La splénomégalie
- La pâleur cutanéo-muqueuse
Biologiquement, il est caractérisé par trois signes essentiels :
- Augmentation de la bilirubine indirecte dont le taux ne dépasse pas en règle 50 mg/1.
- Anémie.
- Augmentation du taux de réticulocytes; l'augmentation du fer sérique n'est pas un signe
constant et donc n'est pas un bon test en faveur de l'hémolyse.
• L'ictère hémolytique aigu : est dû à une hémolyse brutale intravasculaire, il va se
manifester par un tableau parfois dramatique associant :
- Immédiatement : un état de choc, des douleurs abdominales ou lombaires, une fièvre, une
oligurie et une hémoglobinurie : émission d'urines rouge Porto ou rouge Sélecto.
- Le lendemain : apparition de l'ictère.
* Ictère des cirrhoses : l'ictère est le plus souvent un signe de décompensation de la
cirrhose et un signe de gravité.
La cirrhose est reconnue :
- Sur les signes cliniques :
• L'aspect du foie : modifications de la taille : hypertrophie ou atrophie ou parfois taille
normale; de la consistance : bord inférieur tranchant.
• La présence d'angiomes stellaires.
- Sur les examens complémentaires :
• L'exploration fonctionnelle hépatique qui montre une hyperbilirubinémie mixte ou
directe et l'association d'un syndrome d'insuffisance hépato-cellulaire et d'un syndrome
inflammatoire.
• L'oeso-gastro-duodénoscopie qui met en évidence les varices oesophagiennes, la
laparoscopie qui visualise le foie et permet la PBF.
* Ictère cytolytique ou ictère par hépatite virale, est affirmé :
• Sur la notion de contage : épidémie (hépatite épidémique), sur la notion d'injection dans
les six semaines à six mois qui ont précédé l'ictère (hépatite d'inoculation).
- Sur la notion d'une période pré-ictérique : qui apparaît une semaine avant l'apparition de
l'ictère :
• Signe digestifs : anorexie, nausée, dégoût de la viande et du tabac, pesanteur ou douleur
épigastrique.
• Un syndrome grippal : courbatures, frissons et fièvre.
• Une asthénie importante.
• Une triade caractéristique dite de Caroli rarement retrouvée associant : migraine,
urticaire, arthralgies.
- La période ictérique : l'ictère est franc cutanéo-muqueux avec urines foncées et selles de
coloration le plus souvent normale parfois légèrement décolorées, parfois splénomégalie et
hépatomégalie discrète.
- L'exploration fonctionnelle hépatique : va montrer soit une hyperbilirubinémie mixte, soit
une augmentation de la bilirubine directe, avec présence de sels et pigments biliaires dans
les urines, un syndrome de cytolyse franc et un syndrome inflammatoire modéré.
Cas particulier : l'hépatite virale peut réaliser le tableau d'un ictère grave qui est reconnu
sur l'association de trois signes cliniques : l'ictère, un syndrome hémorragique et des
troubles neurologiques et sur l'existence d'un taux de prothrombine inférieur à 30%
(syndrome d'insuffisance hépato-cellulaire majeur).
* Ictères cholestatiques ou ictères rétentionnels : sont dominés par les cholestases extrahépatiques
: le calcul du cholédoque et le cancer de la tête du pancréas.
- Le calcul du cholédoque :
• Terrain : femme d'âge moyen.
• Antécédents de colique hépatique.
• Mode d'installation de l'ictère : succession chronologique de douleur (colique
hépatique), fièvre et ictère en moins de 48 heures réalisant le syndrome cholédocien, la
fièvre peut réaliser un accès angio-cholitique avec frissons, fièvre à 40° et sueurs, ou au
contraire être modérée 38 à 38,5 °C.
• L'ictère est d'intensité modérée avec décoloration incomplète des selles et urines
foncées.
• L'hépatomégalie est discrète ou absente.
• Il n'y a pas de vésicule palpable (vésicule scléro-atrophique) mais un signe de Murphy
positif : loi de Courvoisier et Terrier qui n'est pas absolue.
• L'évolution de l'ictère se fait par poussées.
• Examens complémentaires : exploration fonctionnelle hépatique : syndrome de
rétention et hémogramme qui montre une hyperleucocytose avec polynucléose neutrophile.
L'exploration des voies biliaires en période ictérique se fait par l'échotomographie et la CPRE, en période non ictérique : cholécystographie et cholangiographie si Péchotomo
graphie ne détecte pas de calcul.
- Le cancer de la tête du pancréas :
• Terrain : homme de 50 ans ou plus.
• Antécédents : absents en règle.
• Mode d'installation de l'ictère : existence d'une période pré-ictérique s'étalant sur
plusieurs semaines faite d'une altération rapide de l'état général avec amaigrissement,
asthénie, signes digestifs : anorexie, parfois douleur pancréatique.
• L'ictère s'installe insidieusement et fonce progressivement pour devenir très foncé :
« bronze florentin »; il s'accompagne d'urines très foncées, mousseuses et de selles
décolorées « blanc mastic », de signe d'intoxication par les sels biliaires avec prurit féroce
s'accompagnant de lésions de grattage, bradycardie et hypotension artérielle.
• L'hépatomégalie est importante, il s'agit d'une hépatomégalie de cholestase.
• La vésicule est palpable et il n'existe pas de signe de Murphy : loi de Courvoisier et
Terrier.
• L'évolution est sans rémission.
• Les examens complémentaires : l'exploration fonctionnelle hépatique montre un
syndrome de rétention franc, l'échotomographie et la CPRE vont visualiser la compression du
cholédoque par la tumeur pancréatique.
La cholestase peut être d'origine intra-hépatique : hépatite virale, hépatite médicamenteuse,
cancer du foie, kyste hydatique fissuré dans les voies biliaires.
B - LES HÉPATOMÉGALIES
:
1- Définition
:
On appelle hépatomégalie une augmentation de volume du foie portant sur l'ensemble ou
sur une partie du foie, ce qui permet ainsi de distinguer les hépatomégalies globales et les
hépatomégalies localisées.
2- Rappel anatomique
:
Le foie est situé dans l'hypochondre droit, il est limité en haut par le diaphragme, en bas
par l'angle colique droit et le côlon transverse, il se prolonge dans la région épigastrique vers
l'hypocondre gauche, où il est en rapport avec la petite courbure gastrique.
Il est
constitué de deux lobes principaux droit et gauche séparés par l'insertion du ligament rond.
3- Examen clinique du foie normal
:
+ Technique
- La percussion : est exécutée sur le malade en décubitus dorsal, elle permet essentiellement
de délimiter le bord supérieur du foie, elle se fait de haut en bas, les doigts de la main
de l'examinateur sont placés à plat parallèlement aux espaces .intercostaux.
La partie
supérieure de la matité hépatique dessine une courbe convexe en haut, qui commence à la
base de l'appendice xyphoïde, passe dans le 5e espace intercostal droit au niveau de la ligne
médio-claviculaire, dans le 7e espace intercostal sur la ligne axillaire et arrive en arrière à la
11e vertèbre dorsale.
A gauche, elle se confond avec la matité cardiaque.
Lorsque le bord inférieur n'est pas palpable, il peut être étudié par la percussion douce
pratiquée de bas en haut en commençant par l'hypocondre droit.
De la ligne axillaire à la
ligne médio-claviculaire la matité se confond avec le rebord des fausses côtes, à partir de la
ligne médio-claviculaire, le bord inférieur déborde le thorax, croise la ligne médiane à égale
distance de l'appendice xyphoïde et de l'ombilic et se perd au point de jonction des 7e et 8e
côtes.
Les difficultés de la percussion : en cas de distension colique, de pneumo-péritoine,
d'épanchement pleural droit : intérêt de la percussion en position assise, en cas d'épanchement
la matité s'élève.
- La palpation : est la méthode de choix pour délimiter le bord inférieur du foie et en
préciser les caractères.
Différents procédés de palpation peuvent être utilisés mais toujours l'examinateur se
place à la droite du malade, ce dernier étant en décubitus dorsal.
* La palpation unimanuelle : méthode de Chauffard : l'examinateur se place face au
malade, la main gauche est glissée dans la région lombaire droite, la main droite est placée
bien à plat sur l'abdomen, doigts dirigés vers le haut un peu obliques par rapport au rebord
costal, on demande au malade de respirer profondément, le foie s'abaisse à chaque
mouvement respiratoire et son bord inférieur vient buter sur la pulpe des doigts en attente.
* La palpation bimanuelle :
- méthode de Gilbert : l'examinateur se place face au malade; les deux mains bien à plat.
doigts rapprochés dirigés vers le haut, le bord cubital de la main gauche est tourné vers le
thorax et la racine de la main droite dirigé vers l'arcade crurale, le bord inférieur du
foie vient buter contre la pulpe des doigts à chaque inspiration;
- méthode de Mathieu : l'examinateur se place à la tête du malade regardant vers les pieds
du sujet examiné.
Ses deux mains sont posées sur l'abdomen, « les doigts en crochet »
dépassant le rebord costal cherchant à accrocher le bord inférieur du foie lors de l'inspiration.
+ Résultats : l'examen clinique (percussion combinée à la palpation)-va permettre
d'apprécier le volume du foie en mesurant la flèche hépatique qui est la distance qui sépare le
bord supérieur du bord inférieur du foie sur la ligne médio-claviculaire.
Chez l'adulte, la flèche hépatique normale est de 10 à 12 cm.
Chez le sujet normal en règle, le bord inférieur du foie ne déborde pas le rebord costal,
sauf chez le sujet longiligne.
Lorsque le bord inférieur est palpé lors dès mouvements respiratoires
profonds, on peut alors apprécier ses caractères normaux : il est régulier, parfois une
petite encoche marque la séparation entre les lobes droit et gauche, sa consistance est
élastique, sa surface est lisse, il est peu épais : mousse (c'est-à-dire arrondi), indolore, mobile
avec les mouvements respiratoires.
4- Diagnostic positif d'une hépatomégalie
:
L'examen clinique va permettre de déceler une hépatomégalie qui se manifeste par une
augmentation de la flèche hépatique supérieure à 12cm au niveau de la ligne médioclaviculaire.
Il permettra de distinguer s'il s'agit d'une hépatomégalie diffuse ou s'il s'agit
d'une hépatomégalie localisée développée vers le bas à expression abdominale ou
développée vers le haut à expression thoracique.
L'examen sera complété par un calque du foie qui est obtenu en traçant sur l'abdomen du
sujet les limites supérieures et inférieures du foie par rapport à des repères anatomiques fixes
le rebord costal, l'appendice xyphoïde et l'ombilic.
* Hépatomégalie diffuse : elle est reconnue sur les caractères suivants : la flèche
hépatique est augmentée, le foie réalise une tuméfaction de l’hypocondre droit et de
l’épigastre mobile avec la respiration, de situation antérieure, dont le bord inférieur est
oblique en haut et en dedans.
Le diagnostic peut être difficile chez l'obèse et en cas d'ascite, l’hépatomégalie donne dans
ce dernier cas le signe du glaçon, parfois elle n'est mise en évidence qu'après ponction
évacuatrice lorsque l’ascite est de grande abondance.
* Hépatomégalie localisée
- A développement abdominal : qui réalise une masse tumorale de l’hypocondre droit le
plus souvent, plus rarement du creux épigastrique.
- A développement thoracique : donnant une limite supérieure anormalement haute à la
percussion et au téléthorax un aspect de surélévation de la coupole diaphragmatique droite.
5- Diagnostic différentiel d'une hépatomégalie
:
Il se posera différemment en cas d'hépatomégalie diffuse et d'hépatomégalie localisée.
* Hépatomégalie diffuse : elle devra être différenciée :
- Du foie ptôse : le bord inférieur du foie est palpable, parfois un peu sensible à la
pression mais la flèche hépatique est normale.
- Du foie luxé : le foie est refoulé vers le bas par un processus thoracique pathologique le
plus fréquent est un épanchement pleural liquidien.
- Du lobe de Riedel : languette qui occupe le flanc droit en continuité avec le foie.
* Hépatomégalie localisée à développement abdominal :
a) Elle peut poser le problème d'une masse tumorale de l'hypocondre droit (hépatomégalie
développée aux dépens du lobe droit) qui devra être différenciée :
- D'une grosse vésicule : qui donne une tuméfaction à bord inférieur arrondi et rénitttente.
- D'un gros rein : qui donne le contact lombaire et qui s'accompagne le plus souvent de
signes fonctionnels urinaires, importance de l'urographie intraveineuse qui permet de trancher
dans les cas difficiles.
- D'une tumeur de l'angle colique droit : qui n'est pas mobile lors des mouvements
respiratoires, qui s'accompagne le plus souvent de troubles du transit, importance du lavement
baryte dans les cas difficiles.
b) Elle peut poser également le problème d'une masse tumorale épigastrique (hépatomégalie
développée aux dépens du lobe gauche) qui devra être différenciée :
- D'une volumineuse tumeur gastrique : intérêt de la fibroscopie qui montrera la tumeur
gastrique remplacée par une compression de la petite courbure gastrique en cas
d'hépatomégalie.
- D'une splénomégalie dont le bord antérieur est crénelé.
Que l'hépatomégalie localisée
soit développée au niveau de l'hypocondre droit ou au niveau du creux épigastrique, dans les
deux cas, on peut discuter une tumeur pariétale qui sera reconnue en faisant redresser le
malade; la palpation de la paroi abdominale contractée montre une disparition de la
tuméfaction en cas d'hépatomégalie et sa persistance en cas de tumeur pariétale.
* Hépatomégalie localisée à développement thoracique : qui est décelée à la percussion
comme une ascension du bord supérieur de la matité et au téléthorax qui réalise une
surélévation de la coupole diaphragmatique droite qui doit être différenciée d'une pleurésie
surtout diaphragmatique; dans les cas difficiles, intérêt de la création d'un pneumo péritoine.
6- Diagnostic étiologique d'une hépatomégalie
:
Il repose :
* Sur l'interrogatoire : notion d'éthylisme, d'antécédents d'ictère, d'hémorragies
digestives.
* Sur l'examen clinique qui va préciser :
- Les caractères de l'hépatomégalie :
Son type : globale ou localisée.
L'aspect de sa surface : régulière ou irrégulière.
Sa
consistance : molle, ferme ou dure.
Sa mobilité avec les mouvements respiratoires.
Sa
sensibilité à la palpation.
L'aspect de son bord inférieur : mousse ou tranchant.
L'existence de signes vasculaires : reflux hépato-jugulaire, une expansion systolique du
foie, l'existence d'un souffle à l'auscultation hépatique.
- Biologiques : exploration fonctionnelle hépatique, sérologie hydatique et intra-dermoréaction
de Casoni, sérologie amibienne.
- Radiologiques : ASP à la recherche de calcifications.
- L’échotomographie abdominale.
- La scintigraphie hépatique
- La laparoscopie et la PBF.
7- Les différentes causes d'hépatomégalie
:
* Hépatomégalie vasculaire
- Globale.
- Surface lisse, régulière.
- Consistance ferme.
- Douloureuse spontanément et lors de la palpation.
- Mobile.
- Bord inférieur mousse.
- Signes accompagnateurs : reflux hépato-jugulaire, parfois expansion systolique du foie
et subictére, signes d'insuffisance ventriculaire droite, d'insuffisance cardiaque globale ou de
péricardite.
- Examens complémentaires : ECG et téléthorax.
* Hépatomégalie cholestatique
- Globale.
- Surface lisse, régulière.
- Consistance ferme.
- Insensible.
- Mobile.
- Bord inférieur mousse.
- Signes accompagnateurs : ictère rétentionnel avec parfois grosse vésicule.
- Examens complémentaires : exploration fonctionnelle hépatique : syndrome rétentionnel
pur, recherche d'un obstacle sur la voie biliaire principale : échotomographie et CPRE.
* Hépatomégalie cirrhotique :
- Globale ou prédominant sur un lobe ou localisée à un lobe (à noter que lors d'une
cirrhose, le foie peut également être de volume normal ou au contraire atrophique).
- Surface irrégulière parsemée de petits nodules de taille variable : d'où l'aspect de
• foie
clouté.
- Consistance très ferme.
- Insensible.
- Mobile.
- Bord inférieur tranchant.
- Signes accompagnateurs : signes d'hypertension portale : splénomégalie, ascite,
circulation veineuse collatérale abdominale, hémorragies digestives, un ictère, des angiomes
stellaires et parfois des signes neurologiques.
- Examens complémentaires : exploration fonctionnelle hépatique : syndrome
d'insuffisance hépato-cellulaire associé à un syndrome inflammatoire, la laparoscopie montre
la présence de nodules de régénération à la surface du foie et permet la PBF qui apporte le
diagnostic histologique de certitude de la cirrhose.
* Hépatomégalies tumorales
a) Tumeur bénigne : kyste hydatique :
- Formation localisée arrondie, régulière, lisse, bombant en verre de montre à la surface du
foie, de consistance souvent rénitente, insensible.
- Absence de signes accompagnateurs.
- Examens complémentaires : exploration fonctionnelle hépatique : normale;
échotomographie : met en évidence le kyste hydatique sous forme d'une formation
liquidienne; sérologie hydatique et IDR de Casoni positives.
b) Tumeurs malignes :
- Cancer primitif du foie :
Hépatomégalie globale ou localisée, augmentant rapidement de volume.
Surface régulière.
Consistance : dureté pierreuse.
Sensible puis douloureuse.
Rapidement fixée.
Signes accompagnateurs : ictère, ascite, altération de l'état général.
Examens complémentaires
: augmentation des phosphatases alcalines, hyperleucocytose, importance de la laparoscopie
avec PBF et dosage de l'alpha 1-foetoprotéine.
- Cancer secondaire du foie :
- Hépatomégalie globale.
- Surface irrégulière parsemée de gros nodules durs d'où aspect de « foie marronne ».
- Consistance dure.
- Sensibilité variable.
- Mobile.
- Signes accompagnateurs : identiques à ceux du cancer primitif.
- Examens complémentaires : augmentation des phosphatases alcalines, laparoscopie qui
montre des nodules cancéreux et permet d'en faire la biopsie, recherche du cancer primitif
surtout digestif ou pulmonaire.
* Hépatomcgalics infectieuses : représentées essentiellement par l'amibiase hépatique.
- Hépatomégalie globale.
- Surface régulière.
- Consistance ferme.
- Douloureuse : spontanément, lors de la palpation et lors de l'ébranlement : la main
gauche placée dans les derniers espaces intercostaux de la région thoraco-abdominale est
percutée avec le bord cubital de la main droite.
L'amibiase hépatique non
traitée peut évoluer vers l'abcès du foie.
* Hépatomégalie de surcharge : qui est en rapport avec une stéatose, plus rarement
avec une amylose ou une hémochromatose.
- Hépatomégalie globale.
- Surface lisse régulière.
- Consistance molle.
- Bord inférieur mousse.
- Sensibilité variable.
- Mobile.
- Signes accompagnateurs : absents le plus souvent.
- Examens complémentaires : laparoscopie qui permet la PBF et le diagnostic précis de
surcharge et de son type.
C - LES ASCITES
:
1- Définition
:
L'ascite se définit comme un épanchement liquidien dans la cavité péritonéale ; le liquide
est habituellement jaune citrin, il peut être coloré en vert par de la bile (en cas d'ictère), en
rouge par du sang : ascite séro-hémorragique, d'aspect laiteux ou crémeux : ascite chyleuse.
L'hémopéritoine (épanchement de sang pur) et les péritonites purulentes (présence de pus dans
la cavité péritonéale) ne sont pas des ascites.
Les ascites sont le plus souvent libres dans la
cavité péritonéale, plus rarement il s'agit d'ascites cloisonnées dues à des adhérences soudant
en partie le feuillet viscéral et le feuillet pariétal et divisant la séreuse en logettes irrégulières.
2- Physio-pathologie
:
Les ascites répondent à deux grands mécanismes : elles peuvent être soit d'origine
inflammatoire, soit d'origine mécanique.
* Ascites d'origine inflammatoire : elles sont dues à une irritation du péritoine :
- Localisation au niveau du péritoine d'une infection tuberculeuse.
- Métastase au niveau du péritoine d'un cancer développé à distance : exemple : cancer de
l'ovaire.
* Ascites d'origine mécanique :
- Elles sont en rapport avec une rétention hydrique, elles entrent alors dans le cadre d'un
syndrome oedémateux généralisé (anasarque) : d'origine cardiaque, d'origine hépatique ou
d'origine rénale.
- Elles peuvent être secondaires à une augmentation de la pression dans le système porte :
hypertension portale.
- le signe du flot : la palpation combinée à la percussion met en évidence le signe du flot
autre témoin du caractère libre de l'ascite : le malade est en décubitus dorsal, la main gauche
de l'examinateur est posée à plat sur le flanc droit, de la main droite l'examinateur donne une
chiquenaude sur le flanc gauche du malade, la main d'un aide est placée par son bord cubital
sur la ligne médiane de l'abdomen pour empêcher la transmission de l'onde sonore par la
paroi, en cas d'ascite, l'onde sonore est transmise à travers le liquide et elle est perçue par la
main gauche de l'examinateur.
- Les touchers pelviens :
- chez la femme : le toucher vaginal permet de retrouver :
- le refoulement des culs-de-sac vaginaux qui sont bombés et rénitents,
- l'abaissement de l'utérus qui est anormalement mobile;
- chez l'homme : le toucher rectal permet de percevoir le cul-de-sac de Douglas qui est
refoulé, bombé et rénitent.
a) Ascite de grande abondance :
- Les signes fonctionnels : sont souvent très bruyants : dyspnée, palpitations, constipation
et oligurie.
Les signes physiques : l'ascite est évidente.
L'inspection :
- l'abdomen est énorme;
- l'ombilic est déplissé, retourné « en doigt de gant »;
- la peau est tendue à l'extrême, amincie, luisante, sillonnée de vergetures;
- il existe des oedèmes infiltrant les membres inférieurs, les organes génitaux externes, la
paroi abdominale; une circulation veineuse collatérale sous-ombilicale et dans les flancs (les
oedèmes et la circulation veineuse collatérale sont liés à la compression de la veine cave
inférieure par l'ascite, ils régressent après ponction évacuatrice).
La percussion : met en évidence une matité de tout l'abdomen :
- franche, hydrique;
- les caractères de déclivité et de mobilité ne sont plus retrouvés.
La palpation :
- l'abdomen donne une sensation de résistance extrême;
- l'examen du foie et de la rate est impossible;
- le signe du flot est négatif.
- Les touchers pelviens : les culs-de-sac vaginaux et le cul-de-sac de Douglas sont bombés
et rénitents.
- Les signes accompagnateurs : du fait de son abondance, l'ascite va être accompagnée de
signes d'intolérance qui sont dus à la compression des organes intrathoraciques : cyanose,
pouls petit, rapide, parfois irrégulier, tension artérielle basse, bruits du coeur assourdis et
rapides.
La ponction évacuatrice lente et prudente s'impose.
b) Ascite de petite abondance : elle est de diagnostic difficile.
• L'inspection est en règle normale.
• La palpation : n'apporte pas de renseignements.
• La percussion : doit être fine, elle met en évidence une matité légère, déclive, mobile.
- matité des flancs : apparaissant ou s'accentuant en décubitus latéral droit et gauche;
- matité péri-omhilicale : retrouvée en position genu-pectorale.
• Les touchers pelviens :
- légère rénitence des culs-de-sac;
- utérus anormalement mobile.
Le diagnostic est affirmé par la ponction exploratrice.
* Les ascites cloisonnées : elles sont responsables à la palpation d'une sensation
d'empâtement de l'abdomen.
4- Diagnostic différentiel :
Une ascite ne doit pas être confondue avec :
* Une adiposité pariétale : chez un obèse, une ascite de petite abondance peut être
difficile à reconnaître.
* Un météorisme abdominal : qui entraîne une augmentation de volume de l'abdomen,
mais la percussion met en évidence un tympanisme diffus.
* Un globe vésical : s'accompagne d'une matité sous-ombilicale sensible à limite
supérieure convexe vers le haut.
* Un kyste de l'ovaire à développement abdominal : réalise une matité médiane ou
latéralisée à limite supérieure convexe vers le haut et une ascension de l'utérus au
toucher vaginal ; deux signes ont une grande valeur en faveur du kyste : l'absence de déplissement
de l'ombilic et la persistance de la sonorité lombaire en position demi-assise ; enfin, on
recherchera le signe de la règle qui consiste à placer une règle plate sur l'abdomen
juste au-dessus du niveau des épines iliaques antérieures et supérieures, on appuie fermement
la règle sur la paroi abdominale : en cas de kyste de l'ovaire, les pulsations de l'aorte
abdominale sont transmises à la règle et peuvent être ressenties et vues, en cas d'ascite le
liquide est déplacé dans les flancs et aucune pulsation n'est transmise.
- L'examen clinique : recherchera une circulation veineuse collatérale, des angiomes
stellaires, des signes d'insuffisance cardiaque...
- La ponction d'ascite :
• Technique : se pratique avec une aiguille de Kuss, on pique à l'union du tiers externe et
des deux tiers internes de la ligne joignant l'ombilic à l'épine iliaque antéro-supérieure gauche;
on évitera de piquer à droite car risque de blessure du caecum qui est superficiel.
• Résultats :
- aspect macroscopique du liquide : clair, jaune citrin, parfois séro-hémorragique,
exceptionnellement chyleux ;
- étude chimique : elle permet de distinguer les transsudats des exsudais :
- le transsudat : pauvre en protides (taux inférieur à 30 g/1) et Rivalta négatif,
- l'exsudat : riche en protides (taux supérieur à 30 g/1) et Rivalta positif;
- étude cyto-bactériologique :
- étude cytologique : numération des éléments blancs, équilibre (lymphocytes,
polynucléaires, cellules mésothéliales) et recherche de cellules malignes,
- recherche de BK (bacille de Koch).
- Les examens complémentaires : en dehors de l'examen cyto-bactériologique et chimique
du liquide; la laparoscopie est l'examen clé du diagnostic des ascites inflammatoires, elle
permet de voir les anomalies du péritoine et d'en faire la biopsie.
* Les différentes causes
+ Les ascites inflammatoires : le liquide d'ascite possède une formule d'exsudat, ce sont
:
- L'ascite tuberculeuse, la formule cytologique du liquide est à prédominance
lymphocytaire; la laparoscopie, montre un péritoine inflammatoire parsemé de fines granulations
blanchâtres et permet d'en faire la biopsie.
- L'ascite cancéreuse : métastase d'un cancer digestif ou chez la femme d'un cancer
génital.
L'examen cytologique du liquide peut montrer la présence de cellules malignes et la
laparoscopie met en évidence de grosses granulations et permet d'en faire la biopsie.
+ Les ascites mécaniques : le liquide d'ascite possède une formule de transsudat, ces
ascites sont toujours associées à des oedèmes des membres inférieurs réalisant un syndrome
oedémato-ascitique.
Ce sont :
- Les ascites cirrhotiques.
- Les ascites d'origine rénale : syndrome néphrétique.
- Les ascites d'origine cardiaque : insuffisance cardiaque globale, insuffisance cardiaque
droite et péricardite constrictive.
Une seule exception à cette règle est réalisée par l'ascite de l'hypertension portale pure qui
peut ne pas être accompagnée d'oedème des membres inférieurs.
Les causes les plus fréquentes sont : les ascites cirrhotiques, les ascites tuberculeuses et les
ascites cancéreuses.
D - LES PRINCIPALES URGENCES ABDOMINALES
:
Les urgences abdominales les plus fréquentes sont l'appendicite aiguë, la péritonite aiguë
généralisée et l'occlusion intestinale aiguë.
1- L'appendicite aiguë
:
* Définition : l'appendicite aiguë est une inflammation aiguë de l'appendice.
L'appendice est de siège variable, le plus souvent il est en position iliaque droite, mais il peut
également se situer en position rétro-caecale, pelvienne ou sous-hépatique.
Ce qui
explique que l'aspect sémiologique de l'appendicite aiguë peut varier en fonction du siège de
l'appendice.
* Etude sémiologique
a) L'appendicite iliaque droite : est la forme la plus fréquente
Signes fonctionnels :
- Douleur abdominale : à début brutal siégeant au niveau de la fosse iliaque droite,
d'intensité variable.
- Vomissements parfois remplacés par un simple état nauséeux.
- Troubles du transit : le plus souvent à type de constipation.
- Signes généraux : fièvre modérée variant entre 38-38,5 °C, le pouls est accéléré en
rapport avec la température.
Signes physiques : l'appendicite aiguë est reconnue sur :
- La palpation de l'abdomen : pratiquée avec douceur en commençant par la fosse iliaque
gauche et en remontant le long du cadre colique jusqu'à la fosse iliaque droite, elle permet de
mettre en évidence :
- une douleur provoquée au niveau du point appendiculaire : point de Mac Burney situé
au milieu de la ligne joignant l'ombilic et l'épine iliaque antérieure et supérieure.
La recherche
de la douleur provoquée peut mettre en évidence deux signes particuliers :
* le signe de Blumberg, c'est l'apparition d'une douleur vive à la décompression de la
fosse iliaque droite, on l'obtient en appuyant profondément mais avec douceur les
doigts dans la fosse iliaque droite, puis on lâche brusquement la pression en soulevant
la main d'un seul coup, une douleur vive apparaît au point appendiculaire;
* le signe de Rovsing : est obtenu en déprimant profondément la fosse iliaque gauche,
une douleur vive apparaît au point appendiculaire ;
- une défense pariétale localisée à la fosse iliaque droite;
- une hyperesthésie cutanée.
- Le toucher rectal ou vaginal met en évidence une douleur provoquée au niveau du cul-desac
de Douglas.
b) L'appendicite rétro-caecale : l'appendice est située derrière le caecum.
Elle est reconnue
sur le siège de la douleur provoquée qui aura un maximum postérieur. Elle est mise en
évidence par le palper bimanuel lombaire et iliaque, la main lombaire déclenche la douleur audessus
du versant postérieur de la crête iliaque.
c) L'appendicite pelvienne : outre la douleur et la fièvre, il existe des signes fonctionnels
urinaires : dysurie et pollakiurie.
Le toucher rectal ou vaginal est seul capable de mettre en
évidence la douleur provoquée siégeant au niveau du cul-de-sac de Douglas.
d) L'appendicite sous-hépatique : le maximum des signes se situe au niveau de l’hypochondre
droit et simule une cholécystite aiguë.
* Examens complémentaires : l'hémogramme montre dans tous les cas, une hyper
leucocytose avec polynucléose neutrophile, l'ASP est en règle normal.
* L'évolution : en l'absence de traitement chirurgical précoce, l'appendicite aiguë va
évoluer vers les complications dont la plus grave est la perforation responsable de la
péritonite aiguë.
2- La péritonite aiguë généralisée
:
* Définition : la péritonite aiguë généralisée est une infection aiguë étendue à toute la
séreuse péritonéale.
* Mécanismes :
- Le plus souvent, il s'agit d'une perforation d'un organe creux dans la cavité péritonéale
• Soit perforation traumatique d'un organe sain.
• Soit perforation d'un organe creux qui est le siège, d'un processus pathologique :
perforation d'un appendice, siège d'une inflammation, perforation d'un ulcère duodénal ou
gastrique : le liquide gastrique aseptique fait irruption dans la cavité péritonéale responsable
de la douleur brutale, secondairement au bout de 5 à 6 heures apparition d'une infection par
pullulation des germes responsables des signes de péritonite.
- Plus rarement, il s'agit d'une infection péritonéale primitive : péritonite à pneumocoque
qui se voit chez l'enfant et dont le traitement est médical.
* Etude sémiologique :
- Les signes communs de péritonite aiguë :
• S ignés fonctionnels :
- douleur abdominale : constante, permanente, augmentée par les mouvements, la toux,
l'éternuement, l'effort de défécation et la palpation : toutes les manoeuvres qui augmentent la
pression intra-péritonéale.
Cette douleur est d'abord localisée, le siège initial de la douleur est
important car il peut permettre de reconnaître la cause, puis la douleur est secondairement
généralisée à tout l'abdomen;
- vomissements : inconstants;
- troubles du transit : constipation, parfois arrêt des matières et des gaz en rapport avec un
iléus réflexe (occlusion intestinale fonctionnelle).
• Signes généraux : la fièvre dont l'heure d'apparition varie avec la cause, le pouls est
accéléré.
• Signes physiques :
- inspection : abolition de la respiration abdominale', parfois, il existe une rétraction de
l'abdomen;
- palpation : met en évidence un signe majeur : la contracture abdominale qui possède les
caractères suivants : elle est douloureuse s'accompagnant d'une hyperesthésie cutanée, elle
est localisée au début puis généralisée, elle est invincible, permanente et irréductible,
réalisant le classique « ventre de bois ».
Les signes accompagnateurs sont les suivants :
- abolition des réflexes cutanés abdominaux;
- douleur vive déclenchée au niveau du cul-de-sac de Douglas par le toucher rectal :
« cri du Douglas ».
Il faut savoir que parfois la contracture abdominale peut manquer et être remplacée par une
défense pariétale.
- Les signes de la péritonite appendiculaire :
• Signes fonctionnels : douleur abdominale : à début progressif, dont le siège initiaient la
fosse iliaque droite ;
• signes généraux : sont marqués, fièvre rapidement élevée à 39,5-40 °C, le pouls est
accéléré en rapport;
• signes physiques : la contracture abdominale est maximale au niveau de la fosse iliaque
droite;
• examens complémentaires : l'hémogramme montre une hyperleucocytose avec polynucléose neutrophile, l'ASP est en règle normal.
- Les signes de la péritonite par perforation d'ulcère :
- Signes fonctionnels :
- douleur abdominale : à début brutal, déchirante en coup de poignard, survenant en pleine
santé apparente, de siège épigastrique, puis diffuse secondairement à droite et en bas.
Il est
indispensable de préciser l'heure d'apparition de la douleur;
- vomissements : sont retardés et inconstants;
- l'interrogatoire recherche des antécédents de douleur ulcéreuse qui peuvent manquer.
- Signes généraux : la température est normale les premières heures, le pouls est parfois
accéléré.
- Signes physiques : l'examen clinique va mettre en évidence deux signes fondamentaux
:
- la contracture abdominale épigastrique ou diffuse à prédominance épigastrique;
- la disparition de la matité préhépatique mise en évidence par la percussion pratiquée sur le
sujet en position demi-assise; elle traduit l'existence d'un pneumopéritoine.
- Examens complémentaires : l'hémogramme est normal dans les premières heures,
l'ASP met en évidence le pneumopéritoine qui apparaît comme un croissant gazeux
inter-hépato-diaphragmatique.
3- L'occlusion intestinale aiguë
:
* Définition : l'occlusion intestinale aiguë est une obstruction mécanique où
fonctionnelle de l'intestin siégeant au niveau du côlon ou du grêle, s'accompagnant d'une
gêne au transit intestinal.
Nous envisagerons d'abord l'occlusion intestinale mécanique qui est toujours une urgence
chirurgicale et nous terminerons par l'occlusion fonctionnelle.
> Mécanismes
a) L'occlusion intestinale aiguë mécanique peut se produire suivant deux mécanismes : par
strangulation et par obstruction.
- Occlusion par strangulation : il s'agit d'un obstacle qui entraîne une strangulation
due à :
• Une bride : cicatrice fibreuse secondaire à une intervention chirurgicale.
• Un volvulus : qui est une torsion de l'intestin sur lui-même.
• Un étranglement herniaire : est la cause la plus fréquente des occlusions par
strangulation, la hernie contient de l’épiploon et de l'intestin.
- Occlusion par obstruction de la lumière intestinale, la cause la plus fréquente est
une tumeur intestinale.
b) L'occlusion intestinale fonctionnelle peut survenir :
- Au cours d'une péritonite aiguë, l'occlusion est alors réflexe.
- En cas de déséquilibre hydro-électrolytique s'accompagnant d'hypolcaliémie.
> Etude sémiologique
a) Occlusion intestinale mécanique : l'étude sémiologique a pour but de reconnaître
l'occlusion, d'en préciser le siège et de retrouver si possible la cause.
- Reconnaître l'occlusion: sur des caractères communs réalisant le syndrome occlusif.
* Signes fonctionnels : à l'interrogatoire, on retrouve une triade fonctionnelle caractéristique
:
- douleur abdominale : dont le mode de début est variable ainsi que l'intensité, à type de
coliques intermittentes évoluant par paroxysmes témoins de la lutte de l'intestin contre
l'obstacle, entre les paroxysmes persiste un fond douloureux permanent;
- vomissements : plus ou moins précoces d'abord alimentaires, puis bilieux et enfin
fécaloïdes dans les formes négligées;
- l'arrêt des matières et des gaz est le signe fondamental ; l'arrêt des gaz est constant, il
précède l'arrêt des matières de quelques heures.
- Signes physiques : l'examen clinique va mettre en évidence le météorisme abdominal
qui est visible, palpable et percutable.
- inspection : met en évidence le météorisme abdominal ou ballonnement abdominal qui est
généralisé ou localisé ; parfois existence de mouvements péristaltiques visibles sous la peau qui
peuvent être déclenchés par une chiquenaude ;enfin, elle recherche une cicatrice d'intervention
chirurgicale;
- palpation : montre une sensation de résistance élastique, elle contrôle l'absence de
contracture abdominale, elle peut noter une sensation de durcissement intermittent qui est en
rapport avec les ondulations péristaltiques, enfin elle permet de vérifier les orifices herniaires à
la recherche d'une hernie étranglée;
• percussion : met en évidence un tympanisme généralisé ou localisé;
• l'auscultation : va retrouver soit un silence abdominal, soit au contraire des bruits hydroaériques et des gargouillements spontanés ou provoqués;
• les touchers pelviens : TR et TV sont en règle normaux.
• Examens complémentaires : l'ASP va montrer un signe fondamental, l'existence de
niveaux hydro-aériques.
• Le siège de l'occlusion: sera reconnu sur des signes particuliers, il peut s'agir d'une
occlusion du grêle ou d'une occlusion du côlon.
* Occlusion du grêle : début brutal
• Signes fonctionnels : douleurs abdominales à début brutal et très intenses, vomissements
intenses et précoces ; arrêt des matières et des gaz tardif; altération de l'état général
importante, il existe un tableau de déshydratation d'installation rapide qui peut aboutir au
collapsus par hypovolémie.
• Signes physiques : le météorisme abdominal est localisé, central dans la région périombilicale
et il est discret.
• Signes radiologiques : l'ASP montre des niveaux hydro-aériques nombreux, de petites
dimensions, réalisant des images étagées « en tuyaux d'orgue », absence de distension colique.
* Occlusion du côlon : début progressif
• Signes fonctionnels : douleurs abdominales à début progressif, d'intensité peu marquée;
vomissements tardifs; arrêt des matières et des gaz précoce; l'état général est longtemps
conservé.
• Signes physiques : le météorisme abdominal est très important, soit périphérique en cadre,
soit asymétrique, puis il devient diffus et généralisé.
• Signes radiologiques : l'ASP montre une distension gazeuse du cadre colique et des
images hydro-aériques peu nombreuses.
- La cause de l'occlusion: on peut opposer l'occlusion par strangulation qui réalise un
tableau à début brutal et d'une grande gravité à l'occlusion par obstruction qui au contraire
réalise un tableau à début progressif et moins alarmant, mais en fait le diagnostic précis est
apporté par la laparotomie exploratrice qui est de toute façon le geste indispensable dès que
le diagnostic d'occlusion intestinale aiguë est porté.
b) L'occlusion intestinale fonctionnelle ou iléus paralytique est due à une paralysie de
l'intestin; elle est reconnue sur les signes suivants :
• Signes fonctionnels : arrêt des matières, sans arrêt absolu des gaz, la douleur est peu
importante, voire absente.
